Проблемы изучения заболеваемости репродуктивной системы у детей

Аполихин О.И., Муравьева В.Н., Зенин В.В.

Повышенное внимание исследователей к репродуктивному потенциалу детей и подростков в последние десятилетия обусловлено ухудшением состояния соматического здоровья подрастающего поколения и увеличением доли патологии органов репродуктивной системы. По данным различных авторов, 60% юношей, обследованных в рамках диспансеризации, имеют заболевания, представляющие угрозу их будущей репродуктивной функции [1, 2].

Несмотря на положительную тенденцию, сложившуюся в последние годы, демографическая ситуация в России остается достаточно сложной. По мнению С.В. Рищука с соавт. в краткосрочной перспективе активный процесс снижения рождаемости и переход от многодетных семей к семье с единственным ребенком, как в городской, так и в сельской местности, будет продолжаться. Так, в случае, если естественный прирост населения не изменится, то по данным Росстата к 2050 году население России составит всего 130 млн человек (по данным ООН – 107,8 млн человек) [3].

Распространенность бесплодного брака в некоторых регионах России превышает критический уровень и составляет от 8 до 19,6% [4, 5]. При этом удельный вес мужского бесплодия имеет тенденцию к росту и, по данным разных авторов, приближается к 50-60% [5-8].

Возрастающее с каждым годом число мужчин с нарушениями фертильности, часто имеющими свои корни в детском возрасте, заставляет комплексно подходить к решению сложившейся проблемы [9, 10].

Одной из неотъемлемых частей анализа заболеваемости репродуктивной системы детей является ее своевременный и точный учет. Для всех органов и учреждений здравоохранения существуют единые формы статистической отчетности, утверждаемые Федеральной службой государственной статистики, а также единые формы учета и инструкции по их заполнению. Это позволяет выполнять одно из важнейших требований к медицинской статистике – обобщать в государственном масштабе статистические данные о заболеваемости и сравнивать результаты по субъектам федерации, городам и районам. Однако ученые указывают на недостатки в системе учета заболеваемости репродуктивной системы у детей, в частности у мальчиков [11, 12].

Учитывая вышеизложенное, целью данного исследования явилось формирование целостного представления о состоянии системы учета детской уроандрологической заболеваемости на примере города Ставрополя и выявление проблем данной системы.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В исследовании источниками первичной медицинской информации являлись официальные статистические данные Ставропольстата и Министерства здравоохранения Ставропольского края (в частности, форма федерального государственного статистического наблюдения №12 «Сведения о числе заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания медицинской организации»). С целью общего представления о детской уроандрологической заболеваемости, нами были объединены возрастные группы детей 0-14 лет и 15-17 лет.

Объектом исследования явилось детское население 0-17 лет города Ставрополя, а предметом исследования – заболеваемость органов мочеполовой системы (в частности заболевания мужской половой системы). Основными методами исследования были библиографический, математический, статистический и аналитический.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ

В структуре заболеваемости детей 0-17 лет города Ставрополя по данным анализа форм федерального государственного статистического наблюдения № 12 (далее – форма ФГСН №12) за 2013 г. болезни мочеполовой системы у детей занимают пятое место (159,3‰). Уровень общей и первичной заболеваемости органов мочеполовой системы детей за период 2009‒2013 гг. имел стабильную тенденцию к росту и по отношению 2009 к 2013 году увеличился в 1,5 раза. Так уровень общей заболеваемости органов мочеполовой системы детей составил 98,3‰ в 2009 году и 159,3‰ в 2013 году (прирост составил 61,7%), а уровень первичной заболеваемости в 2009 году составил 56,7‰, и 84,7‰ в 2013 году (прирост составил 66,9%) (рис. 1).

Рис. 1. Динамика общей и первичной заболеваемости органов мочеполовой системы детей 0-17 лет г. Ставрополя (на 1000 детского населения)

Таблица 1. Структура общей и первичной заболеваемости органов мочеполовой системы детей г. Ставрополя (на 1000 детского населения)

Наименование заболеваний (Код по МКБ-10) 2009 год 2010 год 2011 год
Зарегистрировано
больных с данным
заболеванием
Зарегистрировано
больных с данным
заболеванием
Зарегистрировано
больных с данным
заболеванием
Всего Впервые
в жизни
Всего Впервые
в жизни
Всего Впервые
в жизни
Болезни мочеполовой системы
(N00-N99)
98,3 56,7 116,1 65,4 136,2 75,3
Гломерулярные, тубулоинтерстициальные болезни почек, почечная
недостаточность (N00-N15,N25-N28)
24,9 8,8 19,0 11,2 13,8 6,7
Почечная недостаточность
(N17-N19)
0,07 0,03 0,07 0,04 0,06 0,04
Мочекаменная болезнь
(N20-N23)
0,15 0,05 0,15 0,15 0,3 0,2
Другие болезни мочевой системы
(N30-N32,N34-N36,N39)
11,2 7,7 15,6 11,7 20,2 14,3
Болезни предстательной железы
(N40-N42)
0,02 0,01
Доброкачественная дисплазия
молочной железы (N60)
0,15 0,09 0,2 0,1
Воспалительные болезни женских
тазовых органов (N70-N77)
3,2 3,0 10,7 9,6
Сальпингит и оофорит (N70) 6,7 5,6 4,8 4,6 3,2 2,9
Эндометриоз (N80)
Эрозия и эктропион шейки матки
(N86)
Расстройства менструаций
(N91-N94)
13,3 8,2 14,6 10,7 16,2 13,4
Болезни мочеполовой системы
не включенные в форму ФСН №12
(N43-N51, N62-N64, N81-N85,
N87-N90, N95-N99)
42,0 26,3 58,5 23,9 71,5 28,1
Наименование заболеваний (Код по МКБ-10) 2012 год 2013 год
Зарегистрировано
больных с данным
заболеванием
Зарегистрировано
больных с данным
заболеванием
Всего Впервые
в жизни
Всего Впервые
в жизни
Болезни мочеполовой системы
(N00-N99)
150,9 83,6 159,3  
Гломерулярные, тубулоинтерстициальные болезни почек, почечная
недостаточность (N00-N15,N25-N28)
20,6 8,8 22,5  
Почечная недостаточность
(N17-N19)
0,03 - 0,2  
Мочекаменная болезнь
(N20-N23)
0,2 0,15 1,0  
Другие болезни мочевой системы
(N30-N32,N34-N36,N39)
26,6 11,8 19,0  
Болезни предстательной железы
(N40-N42)
0,03 0,01 0,01  
Доброкачественная дисплазия
молочной железы (N60)
0,4 0,2 0,7  
Воспалительные болезни женских
тазовых органов (N70-N77)
11,7 11,0 11,0  
Сальпингит и оофорит (N70) 2,2 2,2 0,4  
Эндометриоз (N80)
Эрозия и эктропион шейки матки
(N86)
0,01
Расстройства менструаций
(N91-N94)
16,7 9,3 9,8 3,5
Болезни мочеполовой системы
не включенные в форму ФСН №12
(N43-N51, N62-N64, N81-N85,
N87-N90, N95-N99)
72,4 49,4 94,7 51,3

Учитывая цель данного исследования, нами была проанализирована структура заболеваний органов мочеполовой системы на предмет детской уроандрологической патологии. Так, в состав данной группы на период 2013 года входят следующие заболевания: болезни мочеполовой системы (N00-N99); гломерулярные, тубулоинтерстициальные болезни почек, другие болезни почек и мочеточника (N00-N15, N25-N28); почечная недостаточность (N17-N19); мочекаменная болезнь (N20-N23); другие болезни мочевой системы (N30-N32, N34-N36, N39); болезни предстательной железы (N40-N42); доброкачественная дисплазия молочной железы (N60); воспалительные болезни женских тазовых органов (N70-N77); сальпингит и оофорит (N70); эндометриоз (N80); эрозия и эктропион шейки матки (N86); расстройства менструаций (N91-N94). Динамика структуры заболеваемости болезнями органов мочеполовой системы детей указана в таблице 1.

Важно отметить, что форма ФГСН №12 не содержит полной информации о структуре репродуктивной патологии детей и подростков мужского пола, а сведения о заболеваниях детей от 0 до 14 лет учитываются без дифференцировки по половому признаку. Таким образом, доступными для анализа являются сведения о числе заболеваний органов мочеполовой системы у мальчиков 15-17 лет.

Проанализировав структуру формы ФГСН №12, нами была выделена отдельная группа «Болезни мочеполовой системы, не включенные в форму ФГСН №12» с целью определения доли не учитываемых нозологий. Абсолютные и относительные показатели были рассчитаны путем разницы общего числа зарегистрированных заболеваний мочеполовой системы и заболеваний, входящих в данную группу (табл. 1).

Анализ структуры общей и первичной заболеваемости органов мочеполовой системы детей указывает на то, что с 2009 по 2013 год группа «другие болезни мочевой системы» обеспечивала максимальную долю прироста (прирост общей заболеваемости – 58,9%; первичной – 72,6%). «Болезни мочеполовой системы не включенные в форму ФГСН №12», составляют основную долю в структуре болезней мочеполовой системы у детей на протяжении всего анализируемого периода, являясь драйвером роста по отношению 2009 к 2013 году; данный показатель вырос в 2 раза как с точки зрения впервые выявленной, так и общей заболеваемости (доля общей заболеваемости в 2009 г. – 42,7%, первичной – 46,4%; доля общей заболеваемости в 2013 г. – 59,4%, первичной – 60,6%).

Такие группы заболеваний органов мочеполовой системы у детей как «расстройства менструаций», «сальпингит и оофорит», «воспалительные болезни женских тазовых органов», а также «доброкачественная дисплазия молочной железы», характеризующие заболеваемость женской мочеполовой системы, в совокупности демонстрируют тенденцию к снижению. Рост отмечается за счет «воспалительных болезней женских тазовых органов» (характеризующиеся приростом относительно 2010 к 2013 году первичной заболеваемости более чем в 2,5 раза, а общей – практически в 3,5 раза), а также за счет «доброкачественной дисплазии молочной железы» (прирост 2010 к 2013 году общей заболеваемости более чем в 4,5 раза, а первичной – в 5,5 раз). Однако снижение заболеваемости женской мочеполовой системы происходит за счет группы «расстройств менструации» (снижение по отношению 2009 к 2013 году первичной заболеваемости на 42,7%, общей – 73,6%) , а также группы «сальпингит и оофорит» (снижение показателя 2009 к 2013 году первичной заболеваемости в 28 раз, общей – в 16 раз).

Важно отметить, что в состав группы «Болезни мочеполовой системы, не включенные в форму ФГСН №12», входят следующие заболевания репродуктивной системы детей (согласно перечню МКБ-10): болезни мужских половых органов (N40-N51); болезни молочной железы (N62-N64); заболевания женских половых органов (N81-N85, N87-N90, N95-N99). Это подтверждает отсутствие данных о заболеваемости мужской репродуктивной системы у детей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В итоге нашего исследования были получены следующие результаты:

  • отмечается устойчивый рост заболеваемости мочеполовой системы детей в динамике с 2009 по 2013 год, в основном за счет не учитываемых в форме ФГСН №12 заболеваний (доля в 2013 году неучтенной общей заболеваемости – 59,4% и 60,6% – впервые выявленной);
  • форма ФГСН №12 не содержит полной информации о структуре заболеваемости органов репродуктивной системы детей и подростков мужского пола, а сведения о заболеваниях детей от 0 до 14 лет учитываются без дифференцировки по половому признаку;

Таким образом, все вышеизложенное доказывает необходимость разработки предложений по внесению в форму ФГСН №12 изменений, включающих вышеперечисленные нозологии, а также дифференцировку по половому признаку. Что в итоге обеспечит объективизацию учета и анализа заболеваний огранов репродуктивной системы детей, как составной детской уроандрологической заболеваемости. Это позволит в итоге более объективно и систематизировано подходить к анализу и учету заболеваемости детей, и, как следствие, контролировать и прогнозировать риски уроандрологических потерь населения.

ЛИТЕРАТУРА

1. Аполихин О.И., Сивков А.В., Катибов М.И., Щукин А.В., Золотухин О.В., Шадеркин И.А., Мадыкин Ю.Ю., Кочеров А.А., Кочерова Е.В., Шадеркина В.А., Просянников М.В., Войтко Д.А. Программа «Урология» – комплексный подход к модернизации здравоохранения на примере Воронежской области. // Экспериментальная и клиническая урология. 2013. N 2. С.4-8.

2. Мурзабаева, С. Ш. Государственная политика в сфере охраны здоровья детей: основной принцип – профилактика. // Вестник Росздравнадзора. 2012. N 5. С. 27-30.

3. Рищук С.В., Мирский В.Е. Оздоровление молодежи России – основная задача демографической политики государства. // Terra Medica Nova. 2010. N 3. С.12-19.

4. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению. [Под ред. В.И. Кулакова]. М.: ГЭОТАРМедиа, 2006. 616 c.

5. Гинекология: национальное руководство. [Под ред. В.И. Кулакова, Г.М. Савельевой, И.Б. Манухина]. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 1072 c.

6. Охрана репродуктивного здоровья мальчиков и юношей-подростков: Информационное письмо МЗ РФ. М.: 1999. 49 c.

7. Тер-Аванесов Г.В. Современные аспекты диагностики и лечения мужского бесплодия. // В кн.: Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению. [Под ред. В.И. Кулакова]. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. С. 275-360.

8. Здоровье подростков: Руководство для врачей. [Под ред. Шараповой О.В.]. СПб.: 2007. 436 c.

9. Артюхин А. А. Репродуктивная ангиоандрология. М.: Издательский дом «Русский врач», 2006. 376 с.

10. Ходжаян А.Б., Аксененко В.А., Кошель Е.М., Авилов И. В. Частота и структура андрологических заболеваний среди мальчиков и юношей, обучающихся в школах города Ставрополя. // Естествознание и гуманизм. 2008. Том 5, N 1. Сборник научных трудов «Современный мир, природа и человек» Томск. 2008. 98 c.

11. Шабунова, А.А., Ласточкина М.А. Возможности реализации прав по охране и укреплению репродуктивного здоровья: гендерный диспаритет.// Экономические и социальные перемены в регионе: факты, тенденции, прогноз. Вологда: ВНКЦ ЦЭМИ РАН, 2007. Вып. 36. С. 70-78.

12. Баранов А.А., Кучма В.Р., Намазова-Баранова Л.С., Сухарева Л.М., Ильин А.Г., Рапопорт И.К. Стратегия «Здоровье и развитие подростков России (гармонизация Европейский и Российских подходов к теории и практике охраны и укрепления здоровья подростков)» М.: Издатель Научный центр здоровья детей РАМН, 2010. 102 с

Прикрепленный файлРазмер
Скачать статью155.14 кб