18+

 

Номер №1, 2023 - стр. 108-114

Оценка эффективности и безопасности препарата Аденопросин® у пациентов с хроническим простатитом IIIA категории DOI: 10.29188/2222-8543-2023-16-1-108-114

Для цитирования: Кызласов П.С., Абуев Г.Г., Мустафаев А.Т. Оценка эффективности и безопасности препарата Аденопросин® у пациентов с хроническим простатитом IIIA категории. Экспериментальная и клиническая урология 2023;16(1):108-114; https://doi.org/10.29188/2222-8543-2023-16-1-108-114
П.С. Кызласов, Г.Г. Абуев, А.Т. Мустафаев
Сведения об авторах:
  • Кызласов П.С. – д.м.н., профессор кафедры урологии и андрологии МБУ ИНО ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, руководитель Центра урологии и андрологии, заведующий отделением урологии ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, главный внештатный уролог ФМБА России; Москва, Россия; РИНЦ Author ID 615093; https://orcid.org/0000-0003-1050-6198
  • Абуев Г.Г. – уролог, аспирант кафедры урологии и андрологии МБУ ИНО ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России; Москва, Россия; https://orcid.org/0000-0001-7749-0560
  • Мустафаев А.Т. – уролог, ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России; Москва, Россия; РИНЦ Author ID 1087946; https://orcid.org/0000-0002-2422-7942
359

Введение. Хронический простатит (ХП) – актуальная проблема современной урологии, так как приводит к значительному ухудшению качества жизни трудоспособного мужского населения. Частые рецидивы заболевания, несмотря на своевременно назначенную терапию, требуют поиска альтернативных препаратов.

Цель. Оценить эффективность и безопасность применения препарата Аденопросин® у пациентов с ХП/синдромом хронической тазовой боли (CХТБ) IIIA категории по классификации Национального института здоровья США.

Материалы и методы. С 10.2021 г. по 10.2022 г. на базе Центра урологии и андрологии ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России было проведено проспективное наблюдательное исследование эффективности и безопасности препарата Аденопросин®. В исследовании приняли участие мужчины в возрасте от 35 до 60 лет с установленным диагнозом ХП (IIIА по классификации Национального института здоровья США). Пациенты были распределены на 2 сопоставимые группы. В контрольной группе в течение 30 дней проводилась терапия а-адреноблокатором (Тамсулозин 0,4 мг 1р/д), антибактериальным препаратом (Левофлоксацин 500 мг 1р/д). В основной группе помимо стандартной терапии проводилось лечение препаратом Аденопросин® 150 мг ректально по 1 свечи 1 раз/сут. в течение 30 дней. Дизайн исследования предполагал проведение 4 визитов: 1) визит включения; 2) 14 дней от начала терапии; 3) 30 дней от начала терапии; 4) 90 дней от начала терапии. Клинический контроль на визитах осуществлялся при помощи стандартизированных опросников «Международная система суммарной оценки симптомов заболеваний предстательной железы» (IPSS), «Индекс симптомов хронического простатита (National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index – NIH-CPSI), определения количества лейкоцитов в секрете предстательной железы.

Результаты. При статистическом анализе опросников NIH-CPSI, IPSS, а также количества лейкоцитов в секрете предстательной железы до и после начала терапии, в обеих группах терапия оказалось достоверно эффективной (p<0,05). В основной группе (группа Аденопросина®) при оценке всех опросников и количества лейкоцитов в секрете предстательной железы через 90 дней от начала терапии результаты оказались статистически лучше чем в контрольной группе (p<0,05).

Заключение. Результаты проведенного исследования показывают, что препарат Аденопросин® является эффективным и безопасным. В рамках комплексной терапии ХП/СХТБ Аденопросин® приводит к значимому улучшению мочеиспускания и купированию болевого синдрома по данным опросников NIH-CPSI, IPSS, снижению количества лейкоцитов в секрете предстательной железы.

Прикрепленный файлРазмер
Скачать файл3.91 Мб
хронический простатит; синдром хронической тазовой боли; Аденопросин®

Readera - Социальная платформа публикаций

Crossref makes research outputs easy to find, cite, link, and assess