Воспалительные заболевания органов мочевыводящей системы в преобладающем большинстве случаев ассоциированы с инфекционным агентом, что требует антибактериальной терапии. Назначение лечения часто является неотложным и эмпирическим, в то время как для эффективной терапии требуется изучения «микробного пейзажа». Спектр микроорганизмов (МО), выделяемых в моче, очень разнообразен и зависит от многих факторов, включая возраст, пол и способ инфицирования. Чаще всего обнаруживаются такие МО, как энтерококки, стафилококки и энтеробактерии, которые составляют до 90-95% всех МО, вызывающих инфекции мочевыводящих путей [1, 2]. Инфекции мочевыводящих путей (ИМВП) часто являются источником развития антибиотикорезистентности [3].
Антимикробная резистентность (АМР) – это серьезная проблема в современном мире, которая становится все более глобальной и угрожает эффективности лечения различных инфекционных заболеваний. Это явление рассматривается как угроза не только здоровью населения, но и национальной безопасности в целом. Согласно оценкам международных экспертов, АМР является причиной более 700 тысяч смертельных случаев ежегодно (в том числе в Европе – 22 тысячи случаев). Предполагалось (до COVID-19), что к 2050 году эта цифра может увеличиться до 10 млн. человек. В настоящее время логично предположить отягощение прогноза [4]. В 2019 году в список наиболее проблемных резистентных возбудителей (ПРВ) входили следующие виды бактерий: Staphylococcussрр., резистентные к B-лактамным АМП (MRS), за исключением анти-MRSA цефемов; Enterobacterales, продуценты карбапенемаз (CPE) и продуцирующие беталактамазы расширенного спектра (ESBL); P.aeruginosa, резистентые к карбапенемам; Acinetobacter baumannii complex, резистентные к карбапенемам; Stenotrophomonasmaltophilia, резистентные к триметоприму-сульфаметоксазолу; Enterococcussрр., не чувствительные к ванкомицину (VRE). Лечение инфекций, вызванных этими бактериями, требует применения дорогостоящих схем антимикробной терапии (АМТ) [4].
Частыми причинами инфицирования полирезистентными штаммами МО является прием фторхинолонов, цефалоспоринов III-IV поколения и других антибиотиков широкого спектра в течение предыдущих 3 месяцев; нахождение в учреждениях длительного ухода (дом престарелых, дом ребенка, хоспис); долгое пребывание в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ); госпитализация в течение последних 3 месяцев или текущая госпитализация; гемодиализ; коморбидность: цирроз печени, сахарный диабет, наличие трофических язв или пролежней, хроническая болезнь почек; путешествеие в страны с высоким уровнем АМР в течение последних 6 недель (Греция, Италия, Испания, Индия, Китай, Турция); внутрисосудистый катетер; наркомания с использованием препаратов для внутривенного введения; ИВЛ более 4 суток; стернотомия; болезни, способствующие образованию бронхоэктазов; муковисцидоз; использование уретрального катетера [1, 5-12]. Из-за различных уровней антимикробной резистентности в разных регионах очень важно проводить мониторинг резистентности в каждой конкретной области, включая мониторинг на уровне каждой больницы. Это необходимо для обеспечения эффективности антимикробной терапии и профилактики осложнений [13].
Цель исследования: анализ структуры уропатогенов и определение их фенотипов чувствительности к антимикробным препаратам при ИМВП у взрослого населения, проходившего лечение в стационаре ГБУ РО ГКБ №11 г. Рязань.
На базе ГБУ РО «ГКБ №11» г. Рязань проводилось ретроспективное микробиологически обеспеченное исследование результатов посева мочи и определения спектра активности антимикробных препаратов за 2022 год. В исследование вошло 1992 пациента, для которых выполнено 2198 микробиологических исследований. Данные пациенты проходили стационарное консервативное/оперативное лечение по поводу инфекций почек и мочевыводящих путей.
Идентификация возбудителей инфекции и их выделение производились в бактериологической лаборатории ГБУ РО «Городская клиническая больница №11» г. Рязань. Процедура сбора мочи для анализа осуществлялась до начала антибактериальной терапии в одноразовые пластиковые контейнеры, с соблюдением инструкций медицинского персонала по правилам сбора. Материал доставлялся в лабораторию в течение 2 часов после сбора.
Исследование было выполнено с применением микробиологического анализатора Labsystems iEMS Reader, программного обеспечения BACT, тест-системы Enterotest 16 (Erba Lachema, Чехия), а также индикаторных бумажных систем для идентификации МО, произведенных АО «НПО» «Микроген», Россия, и иммунологического латексного метода для обнаружения антигенов стрептококков групп А, В, С, D (Oxoid Ltd., Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии).
Чувствительность МО к антимикробным препаратам была определена с использованием фенотипического диско-диффузионного метода (ДДМ) и аналитического метода инактивации карбопенемов (Carbapenem Inactivation Method, CIM) [14].
Обнаружение порядка Enterobacteralesи неферментирующих грамотрицательных бактерий (Pseudomonas аeruginosa, Acinetobacter baumani) в пробах мочи, включая очень низкие титры (<103 КОЕ/мл), имеет клиническое значение, поскольку позволяет выявить выработку клинически и эпидемиологически важных путей развития резистентности. С целью выявления бессимптомного носительства особую важность представляет выявление ПРВ в крайне низких титрах [15]. При выделении иных МО (грибов, трептококков, стафилококков или др.), микробная нагрузка свыше 104 КОЕ/мл оценивалась как клинически значимая.
С использованием программного обеспечения «Журнал микробиолога» (производитель – ТОО «Восточная Корона») выполнен статистический анализ полученных данных.
Процентная доля выявления МО среди общего количества исследований (N=2198) составила 59,3% (n=1304). Для мочи данный показатель является очень высоким. Спектральный состав уропатогенов у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей представлен в таблице 1.
Среди выделенных МО значительно преобладали МО грамотрицательной группы, составившие 75,5% (n=984) с доминированием порядка Enterobacterales как в общем идентификационном спектре флоры (73,7%,n=960), а также и внутри грамотрицательной группы МО (97,6%, n=960). Внутри грамположительной группы МО превалировали Enterococcussрр., составляя 37,8% (n=121) идентифицированных грамположительных МО. Доля Enterococcussрр.в общем идентификационном спектре флоры составила 9,3% (n=121) (табл.1).
Таблица 1. Спектральный состав уропатогенов у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей
Table 1. Spectral composition of uropathogens in patients with urinary tract infections
Таксономическая принадлежность микроорганизмов |
Количество идентификаций |
Удельный вес в идентификационном спектре/ Share in the identification spectrum, % |
Удельный вес МО внутри группы MOs share in the group% |
---|---|---|---|
Грамотрицательные МО/ Gram-negative MOs |
984 |
75,5 |
100 |
Enterobacterales |
960 |
73,7 |
97,6 |
Escherichia coli:
E. сoli ESBL class A + AmpC |
690
2 |
52,9
0,15 |
70,1
0,2 |
Klebsiellapneumoniae:
|
143 46 4 2 18 2 1 |
10,9 0,3 0,15 1,4 0,15 0,08 |
14,5 0,4 0,2 1,8 0,2 0,15 |
Enterobactercloacaecomplex:
|
64 |
4,9 |
6,5 |
Другие МО порядка Enterobacterales/
|
63 57
6 |
4,8 4,3
0,5 |
6,4 5,7
0,6 |
Неферментирующие грамотрицательные бактерии/
без детерминант резистентности
|
24 17 2 4 3 |
1,8 1,3 0,15 0,3 0,2 |
2,4 1,7 0,2 0,4 0,3 |
Грамположительные МО/ Gram-positive MOs |
320 |
24,5 |
100 |
Enterococcussрр.:
|
121 |
9,3 |
37,8 |
Candidaspp.:
|
91 |
6,9 |
28,4 |
Staphylococcusspp.:
Staphylococcusaureus,total:
Staphylococcushaemolyticus,total:
|
59 16 14 8 6 8 2 6 |
4,5 1,2 1,1 0,6 0,5 0,6 0,2 0,5 |
18,4 5,0 4,4 2,5 1,9 2,5 0,6 1,9 |
Streptococcussрр.,всего/
Streptococcusagalactiaegroup B, total:
Streptococcusagalactiae,group B, without resistance determinants
с детерминантами резистентности/ Streptococcusagalactiae,group B, with resistance determinants;
β-hemolyticStreptococcusgroup D;
α-hemolytic Streptococcusspp. |
49 31 19 12 3
8 |
3,8 2,4 1,5 0,9 0,2
0,6 |
15,3 9,7 5,9 3,8 0,9
2,5 |
Стафилококки и стрептококки без детерминант резистентности/ Staphylococcus and streptococcus without resistance determinants |
68 |
5,2 |
21,3 |
Стафилококки и стрептококки с детерминантами резистентности/ Staphylococcus and streptococcus with resistance determinants |
40 |
3,1 |
12,5 |
Всего/ Total |
1304 |
100 |
– |
В этиологической структуре выявленных возбудителей преобладала E.coli (n=690), составляя 52,9%; а в группе энтеробактерий (порядка Enterobacterales) процент высева кишечной палочки составлял 70,1%. E.coli без маркеров резистентности была наиболее частой причиной бактериурии (38,9% от общего спектра). Распространенность кишечной палочки с маркерами резистентности составила 26,5% внутри вида E.coli. Второе место по распространенности занимала K.Pneumonia (n=143), составляя 10,9% от общего идентификационного спектра. В данной группе возбудителей детерминанты резистентности выявлены в 51% высевов.
Реже высевались возбудители Enterococcusspp.(n=121): Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, составляя 9,3% общего спектра. Среди них также встречались резистентные формы: HLAR-формы, резистентные к стрептомицину в 35,2% и HLAR-формы, резистентные к гентамицину в 21,8% внутри группы энтерококков.
Доля неферментирующих грамотрицательных бактерий в общем спектре составила 1,8% (n=24), в основном они представлены P.aeruginosa(n=17) – 1,2%.
Спектр грамположительных МО включает грибы рода Candidaalbicansи crusei(6,9%); Staphylococcusaureus(4,5%), среди них с маркерами резистентности 43,2%; Staphylococcusepidermidis(1,1%), из которых 42,8% с детерминантами резистентности; Staphylococcushaemolyticus(0,6%) (75% данного вида с детерминантами резистентности), Streptococcussрр.(3,8%) (24,4% с механизмами резистентности).
При оценке активности АМП против возбудителей ИМП получены такие данные: против кишечной палочки c обычным фенотипом чувствительности в лабораторных условиях эффективны цефалоспорины 3-4 поколения, фосфомицин, нитрофурантоин, хлорамфеникол, аминогликозиды. Для данного вида частота резистентности к ампициллину составляла 55,9%, пенициллин-ингибиторам ESBL (Extended-spectrum beta-lactamase) – 41,9%, нитрофурантоину – 6,3%.
У кишечной палочки с маркерами резистентности ESBL и ESBL+АГМф нет чувствительности к цефалоспоринам 1-4 поколений, пенициллинам (в т.ч. защищенным), но выявлялась высокая эффективность (100%) амикацина, тигециклина, цефоперазона/сульбактама. Активность фторхинолонов составила 27,7%, что почти в 3 раза меньше в сравнении с активностью в отношении E.coli без детерминант резистентности.
Против K.pneumoniae с обычным фенотипом чувствительности максимальную эффективность (100%) показали азтреонам, амикацин, цефалоспорины 3-4 поколений, хлорамфеникол, карбапенемы. При высеве K.pneumoniaec маркерами резистентности (ESBL и ESBL+AMPc) нет эффективности пенициллинов, цефалоспоринов 3-4 поколений; низкие показатели эффективности фторхинолонов (7,1%), ингибитор-защищенных пенициллинов (2,9%). Высокие показатели эффективности в лабораторных условиях (in vitro) показали карбапенемы, цефоперазон/сульбактам.
В группе K.pneumoniaeвыявлены продуценты карбапенемаз (MBL, CRE) – 16,1%, не обладающие чувствительностью к цефоперазону/сульбактаму и карбапенемам. Высокую активность (100%) сохраняет только азтреонам (табл. 1).
По данным российских исследований распространенности и антибиотикорезистентности возбудителей внебольничных инфекций «ДАРМИС-2018», наибольшую долю МО составили энтеробактерии (90,6%) в субпопуляции взрослых, среди них чаще всего высевалась E.coli (71,3%), штаммы с механизмами резистентности выявлялись в 27% случаев [16].
При изучении распространения и клинической значимости внутрибольничных инфекций в стационарных многопрофильных лечебных учреждениях Российской Федерации (исследование «ЭРГИНИ») оценочная частота внутрибольничных инфекций составляла примерно 2,3 млн случаев в год (2016 год). Естественным биологическим ответом на использование АМП является рост антимикробной резистентности. По данным этого исследования, инфекции мочевыводящих путей регистрировались в 19% случаев. В этиологии нозокомиальных инфекций (не только мочевыводщих путей, но и других локализаций) превалируют грамотрицательные МО (58,8%), при этом наиболее важным возбудителем в настоящее время является pneumoniae, причем не только по частоте (19,6%), но и высокой доле резистентных штаммов: доля нечувствительных штаммов к цефалоспоринам составляет 95,1%. Крайне тревожным является широкое распространение в отделениях наших стационаров полирезистентных штаммов, имеющих устойчивость не только к цефалоспоринам 3-4 поколений, но и к карбапенемам [13].
В РФ в 2017 г. принята программа СКАТ (Стратегия контроля антимикробной терапии) на период до 2030 г. Целью данной программы является предупреждение и ограничение антимикробной резистентности в стране. Важная задача – обеспечить системный мониторинг распространенности антимикробной резистентности и изучить механизмы ее развития [17]. На фоне анатомических и/или структурных аномалий мочеполовых органов, а также некоторых сопутствующих заболеваний, которые приводят к снижению защитных сил организма, развиваются осложненные инфекции мочевыводящих путей, увеличивается вероятность неэффективного лечения [18].
Нельзя забывать, что помимо антибактериальной терапии, существуют методы неантимикробной профилактики ИМВП, что включает в себя строгое соблюдение правил личной гигиены, употребление большого количества жидкости, правильный суточный режим мочеиспусканий, мочеиспускание после полового акта. А также использование растительных препаратов, пробиотиков, гормональных препаратов (интравагинальное применения эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде), иммуноактивная профилактика, бактериофаготерапия [19]. Данные мероприятия профилактика, бактериофаготерапия [19]. Данные мероприятия позволяют реже использовать антибиотики и, соответственно, способствуют профилактике антибиотикорезистентности.
Результаты данного локального микробиологического исследования, проходившего в 2022 году, свидетельствуют о том, что у больных с ИМВП, получавших лечение в урологических отделениях ГБУ РО «ГКБ №11» г. Рязани в условиях стационара, в моче выявлялись наиболее часто грамотрицательные бактерии (75,5%), в этой группе преобладали представители порядка Enterobacterales(73,7%), в частности E.coli(52,9%) и K.Pneumonia(10,9%). В группе грамположительных МО преобладают Enterococcus spp. (9,3%). Похожей структурой микробного пейзажа в целом характеризуется большая часть регионов России.
Среди уропатогенных штаммов бактерий порядка Enterobacteralesв 29,6% выявлялись штаммы с маркерами резистентности. Выявлялись не только продуценты ESBL класса А, в единичных случаях были зафиксированы комбинированные механизмы резистентности (ESBL+ плазмидные AmpC, ESBL + АГМф). В данном исследовании в моче пациентов выявлялись МО, продуцирующие карбапенемазы, что вызывает серьезные опасения по поводу роста уровня антибиотикорезистентности в популяции.
Результаты данного исследования позволяют рекомендовать цефалоспорины 3-4 поколения для эмпирической терапии ИМВП у взрослого населения Рязанской области. Но, учитывая довольно высокую долю микроорганизмов, обладающих механизмами резистентности, во многих случаях требуется персонифицированный подход. Особенно в условиях стационара и у ослабленных больных.
Прикрепленный файл | Размер |
---|---|
Скачать статью | 237.98 кб |