18+

 

Номер №2, 2018 - стр. 113-117

Роль коллагенопатий в развитии пролапса гениталий и недержания мочи у женщин

Vishnevskiy D.A., Kasyan G.R., Akulenko L.V., Sharova E.I., Tupikina N.V., Pushkar' D.Yu.
Сведения об авторах:
  • Вишневский Д.А. – уролог, аспирант кафедры урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, e-mail: Dimonvishnevskii050590@yandex.ru
  • Касян Г.Р. – д.м.н., руководитель лаборатории уродинамики и сексуальных дисфункций, профессор кафедры урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, e-mail: g.kasyan@gmail.com
  • Акуленко Л.В. – д.м.н., профессор, зав. кафедрой медицинской генетики ФГБОУ ВО ≪Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова≫ МЗ РФ, e-mail: acular@list.ru
  • Шарова Е.И. – м.н.с. лаборатории постгеномных исследований в биологии ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России
  • Тупикина Н.В. – к.м.н., старший лаборант кафедры урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, e-mail: tatatu@yandex.ru
  • Пушкарь Д.Ю. – член-корр. РАН, профессор, зав. каф. урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, Заслуженный врач РФ, Заслуженный деятель науки РФ, e-mail: pushkardm@mail.ru
1758

Введение. Пролапс тазовых органов (ПТО) и недержание мочи при напряжении (НМ) являются распространенными патологиями у женщин. В России ПТО составляет до 39% от всей гинекологической патологии. Также около 38,6% российских женщин отмечают симптомы непроизвольного выделения мочи. Таким образом, столь широкая распространенность данных патологий представляет собой не только медицинскую, но и социальную проблему. Однако единого мнения об этиологии и патогенезе ПТО и НМ на сегодняшний день не существует.

Существует мнение, что ПТО и НМ обусловлены генетически детерминированными изменениями соединительной ткани. Поэтому главная роль в поиске генетической предрасположенности отводится генетическим факторам, обусловливающим патологию соединительной ткани. Как известно, при ПТО и НМ имеют значение коллагеновые белки, которые входят в состав связок, поддерживающих органы тазового дна в нормальном положении. Таковыми являются коллагеновые белки I и III типов.

Материалы и методы. В исследовании приняло участие 250 пациенток, проходивших лечение в клинике урологии МГМСУ. 150 пациенток, имеющие ПТО и/или НМ, вошли в группу исследования. Эти пациентки в возрасте от 40 до 70 лет (средний возраст 65±2 года) имели как минимум один внешний фактор риска.

Результаты. Генотипирование пациенток группы исследования (150 человек) и группы контроля (100 человек) и последующий статистический анализ не выявило ассоциацию полиморфизмов rs1800255 в гене COL3A1 и rs1800012 в гене COL1A1 с дисфункцией тазового дна.

Выводы. Таким образом, полиморфизмы rs1800255 в гене COL3A1 и rs1800012 в гене COL1A1 не участвуют в формировании предрасположенности к ПТО и НМ. Дальнейшие исследования этих полиморфизмов не представляются целесообразными.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

AttachmentSize
Скачать статью204.21 KB
недержание мочи, коллагенопатии, пролапс тазовых органов, генотипирование, ассоциации полиморфизмов в генах

Readera - Социальная платформа публикаций

Crossref makes research outputs easy to find, cite, link, and assess